Застосування семаглютиду при серцево -судинних захворюваннях

 

Семаглютид, як глюкагонський пептид -1 агоніст рецепторів (GLP -1 ra), показав значний потенціал у галузі лікування серцево-судинних захворювань. Дослідження показали, що Semaglutide не тільки ефективно знижує рівень цукру в крові у пацієнтів з діабетом 2 типу, але й знижує ризик, пов’язаний із серцево -судинними захворюваннями. У січні 2020 року Управління з харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) затвердило напівглютид для дорослих пацієнтів з діабетом 2 типу, які мають серцево -судинні захворювання для зменшення ризику пов'язаних з ними захворювань. Крім того, 8 березня 2024 року FDA додатково затвердила ін'єкцію напівглютиду для пацієнтів із зайвою вагою, діагностована серцево -судинною хворобою, щоб зменшити ризик основних несприятливих серцево -судинних подій. Ці схвалення ґрунтуються на позитивних серцево -судинних ефектах, продемонстрованих напівглютидом у клінічних випробуваннях, включаючи зменшення ризику серцево -судинних подій, таких як інфаркт міокарда та інсульт. Це вказівка ​​на семаглютид забезпечує новий варіант лікування пацієнтам із серцево -судинними захворюваннями, що допомагає покращити їх прогноз та якість життя.

GenoHope Biotech Ltd.
Провідний виробник GLP -1 API
Оцінка FDA
Ласкаво просимо будь -який запит
WhatsApp/Тел: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com